10月22日，全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康NefIgArd III期研究中完整2年数据的完整中国亚组数据在全球顶级肾脏病杂志《肾脏360》（Kidney 360）上获得刊登。这是继9月底被纳入《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南（公开审查草案）》和10月21日于中国台湾获批后，耐赋康取得的新里程碑。

　　据了解，中国是全球原发✅性肾小✅球疾病发病率最高的国家之一，IgA肾病约占原发性肾小球疾病的35%～50%，目前我国有约500万的IgA肾病患者，每年新增确诊患者超过10万人。据公开报道，有肾病领域知名专家表示，IgA肾病在我国的患病率不仅比欧美高，而且进展到肾衰竭的风险也更大，据统计，跟欧美国家相比，亚洲人群进展到晚期肾病的风险高了56%。

　　另外，IgA肾病多发于青壮年，16-35岁患者占总发病人数的80%。一旦✅进展至终末期肾病，IgA肾病患者需要依靠长期透析或肾移植维持生命，将给患者个人、家庭乃至社会带来极大的医疗负担。

　　NefIgArd III期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研㊣究，这项研究为期2年，包括9个月的耐赋康或安慰㊣剂治疗期，随后是15个月的停药随访期。其中，中国亚组数据显示了耐赋康在肾功能保护、蛋白尿下降和镜下血尿改善等方面比全球研究中数㊣值上更好的疗效，中国人群数据分析显示唾液是哪里分泌的，将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年，此外在2年的治疗和观察期间，耐赋康治疗可带来9.6 ml/min/1.73㎡的eGFR 获益，这一数值大于全球人群的治疗获益。中国人群中耐赋康治疗的患者肾功能衰退程度较安慰剂减少了约66%，这一数值在全球人群约为50%泌尿疾病患病率。同时，耐赋康组的蛋白尿降低作用持久。

　　在过去，国内IgA肾病的治疗✅方案主要是支持性治疗，以肾素-血管紧张素系统(RAS) 抑制剂为主，既无适应症也无法有效延缓患者肾功能衰退。而创新对因疗法㊣在减缓IgA肾病患者肾功能衰退，减轻患者疾病负担的同时，也带来较大㊣的社会价值。云顶新耀㊣首席执行官✅罗永庆表示，完整中国亚组数据证明了耐赋康为中国人群带㊣来的更显著的临床获益，进一步巩固了耐赋康在IgA肾病中的一线基石地位。目前，耐赋✅康已在中国㊣大陆、港澳台地区获批，填补了我国从疾病源头治疗IgA肾病的空白。据悉，耐赋康已于近期被纳入今年的国家医保谈判名单。